Chimie Organique | Alexandre Gagnon | Québec

L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.

L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.

Chimie organique et Médicinale

Groupe Gagnon

Groupe Gagnon

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Le groupe de recherche du Pr. Gagnon est spécialisé dans les domaines de la synthèse organique, la méthodologie, la catalyse, la chimie médicinale, l'épigénétique ainsi que la chimie organométallique. Nous développons des réactions catalysées par des métaux de transition tels que le cuivre et le palladium et impliquant des réactifs appelés organobismuth. Dans le domaine de la chimie médicinale, nous développons des inhibiteurs de cibles biologiques impliquées dans l'expression des gènes et jouant un rôle dans le développement de maladies telles que le cancer. Plus particulièrement, nous visons les méthyltransférases de l'ADN (DNMTs), les facteurs de transcription et les lecteurs épigénétiques (readers).

Membres du groupe

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Pr. Alexandre Gagnon

Professeur titulaire, Chimie

Université du Québec à Montréal (UQÀM)

Département de chimie

Bureau: CB-3660, Lab: CB-3450

Case Postale 8888, Succ. Centre-Ville,

Montréal (Québec)

Canada, H3C 3P8

Téléphone: 1.514.987.3000 ext 6856

Email: gagnon.alexandre@uqam.ca

En savoir plus sur le Pr. Gagnon

Chimie organique

Transformation de groupements fonctionnels, réactions organiques, acides aminés, peptides, hétérocycles

Épigénétique

Inhibiteurs de méthyltransférases de l'ADN, inhibiteurs de lecteurs épigénétiques

Chimie du bismuth

Synthèse d'organobismuths trivalents et pentavalents, utilisation dans la formation de liens C–C, C–O, C–N et C–S

Facteurs de transcription

Développement d'inhibiteurs de facteurs de transcription, YAP–TEAD, voie Hippo

Catalyse au cuivre

Réactions d'arylation, réactions de cyclopropylation

Acides aminés

Réactions d'arylation de chaîne latérale d'acides aminés, tryptophane, tyrosine, histidine

Catalyse au palladium

Couplages croisés, couplages carbonylatifs

Chimie médicinale

Hit-to-lead, optimisation de lead, design rationnel, études d'arrimage, relation structure-activité SAR

Bianca

Bismuth

Adrien

UQAM

Léa

UQAM Sciences

Alex

Ahmed

UQAM

Yare

UQAM Sciences

Hwai-Chien

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Nouvelles

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