L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.
L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.
Chimie organique et Médicinale
Groupe Gagnon
Groupe Gagnon
Le groupe de recherche du Pr. Gagnon est spécialisé dans les domaines de la synthèse organique, la méthodologie, la catalyse, la chimie médicinale, l'épigénétique ainsi que la chimie organométallique. Nous développons des réactions catalysées par des métaux de transition tels que le cuivre et le palladium et impliquant des réactifs appelés organobismuth. Dans le domaine de la chimie médicinale, nous développons des inhibiteurs de cibles biologiques impliquées dans l'expression des gènes et jouant un rôle dans le développement de maladies telles que le cancer. Plus particulièrement, nous visons les méthyltransférases de l'ADN (DNMTs), les facteurs de transcription et les lecteurs épigénétiques (readers).
Pr. Alexandre Gagnon
Professeur titulaire, Chimie
Université du Québec à Montréal (UQÀM)
Département de chimie
Bureau: CB-3660, Lab: CB-3450
Case Postale 8888, Succ. Centre-Ville,
Montréal (Québec)
Canada, H3C 3P8
Téléphone: 1.514.987.3000 ext 6856
Email: gagnon.alexandre@uqam.ca
Chimie organique
Transformation de groupements fonctionnels, réactions organiques, acides aminés, peptides, hétérocycles
Épigénétique
Inhibiteurs de méthyltransférases de l'ADN, inhibiteurs de lecteurs épigénétiques
Chimie du bismuth
Synthèse d'organobismuths trivalents et pentavalents, utilisation dans la formation de liens C–C, C–O, C–N et C–S
Facteurs de transcription
Développement d'inhibiteurs de facteurs de transcription, YAP–TEAD, voie Hippo
Catalyse au cuivre
Réactions d'arylation, réactions de cyclopropylation
Acides aminés
Réactions d'arylation de chaîne latérale d'acides aminés, tryptophane, tyrosine, histidine
Catalyse au palladium
Couplages croisés, couplages carbonylatifs
Chimie médicinale
Hit-to-lead, optimisation de lead, design rationnel, études d'arrimage, relation structure-activité SAR
Nouvelles
