L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.
L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.
Chimie organique et Médicinale
Groupe Gagnon
Ahmed Fnaiche
Ph.D., 2019–présent
Synthèse d'inhibiteurs réversibles de facteurs de transcription et méthode de couplage utilisant une organobismuthine
Bianca Bueno
Ph.D., 2019–présent
Développement de réactions d'arylation et vinylation utilisant des organobismuthines et dérivés de bore
Thomas Larribeau
Ph.D., 2021–présent
Synthèse d'organobismuths de haute et basse valence et utilisation dans des réactions de cyclopropanation

Alexis Paquin
Ph.D. (Bourse RQRM), 2023–présent
Développement de composés modulateurs de l'expression des gènes

Suzanne Ash
M.Sc. (Master France), 2022–présent
Étude des bismocènes trivalents et pentavalents
Membres Passés

Adrien Le Roch
Ph.D., 2016–2020
Réactifs organobismuth en synthèse organique

Léa Mélin
Ph.D., 2017–2021
Développement d'inhibiteurs de facteurs de transcription et de lecteurs épigénétiques

Cédric Gros
B.Sc., Été 2021
Synthèses de peptides

Ahmed Fnaiche
M.Sc., 2018–2019
Réaction de S-cyclopropylation utilisant l'acide cyclopropylboronique

Annabelle Yoakim
B.Sc. (Bourse CGCC)
Été 2018
Études de réactions cupro-catalysées

Jérémie Pouliot
B.Sc. (Bourse RQRM)
Été 2018
Arylation de peptides sur support solide

Bianca Bueno
M.Sc. (Master, France)
2019
Développement d'une réaction de S-cyclopropylation utilisant le tricyclopropylbismuth

Eléonore Delaire
M.Sc. (Master, France), 2019
Arylation de peptides sur support solide

Emeline Benoit
Ph.D., 2015–2019
Développement de réactions de cyclopropylation

Pricilia Kutudila
Ph.D. invitée de UPEC
2016
Organobismuths en synthèse organique

Stéphane Gautreau
B.Sc. (Bourse CRSNG)
Été 2016
Réaction de couplage croisé carbonylatif impliquant des triarylbismuths

Catherine Choinière
B.Sc., Été 2017
Réaction de S-cyclopropylation

Marie-Jeanne Archambault
B.Sc. (Bourse CRSNG)
Été 2015
Développement de réactions d'arylation chimiosélectives de peptides

Shuay Abdullayev
Ph.D.
2016-2017
Synthèse d'inhibiteurs réversibles de facteurs de transcription

Myriam Mireault
B.Sc. (Bourse RQRM) - Été 2016
Synthèse d'inhibiteurs de DNMTs
B.Sc. (Bourse CCVC) - Été 2017
Développement de nouveaux catalyseurs pour des réactions de cyclopropylation cupro-catalysées

Adrien Le Roch
M.Sc. (Master, France)
2015
Arylation de peptides impliquant des organobismuths

Elizabeth Leduc, B.Sc. (Bourse CRSNG)
2015
Synthèse d'inhibiteurs de méthyltansférases de l'ADN

Kevin Désaulniers
B.Sc., Été 2015
Synthèse de complexes d'organobismuths

Maxime Leroy
Ph.D. (Bourse Pharmaqam)
2014–2018
Développement d'inhibiteurs de DNMTs

Samira Samaali
B.Sc. (Bourse CRSNG)
2014
Arylation de 1,2-aminoalcohols utilisant des organobismuths

Simon Ricard
Ph.D. (Bourse FRQNT)
2014–2018
Réaction de vinylation d'amides cupro-catalysée

Tabinda Ahmad
M.Sc., 2013–2016
Arylation de composés polyfunctionalisés en utilisant des organobismuths

Francis Pinsonneault
B.Sc. (Bourse CGCC)
2014
Arylation de 1,2-amino-
alcohols en utilisant des organobismuths

Martin Hébert
M.Sc. (Bourse CRSNG)
2014–2016
Arylation de peptides utilisant des organobismuths

Julien Dansereau
B.Sc - Été 2013
N-Arylation d'azoles et d'aminoalcools utilisant des organobismuths
M.Sc - 2015–2017
Couplage croisé carbonylatif catalysé au palladium impliquant des organobismuths

Mélanie Roy-Collinet
B.Sc. (Bourse CRSNG)
2013
Synthèse de dérivés du AK-I-85, un inhibiteur des DNMTs

Valentin Enault
IUT, 2013
Réactions d'arylation utilisant des organobismuths

Valérie Perrier
B.Sc. (Bourse CRSNG)
2012
Synthèse de dérivés du NSC319745, un inhibiteur des DNMTs

Vicky Doré
B.Sc, 2012–2013
Synthèse de dérivés du NSC319745

Imene Khene
B.Sc., 2013–2014
Arylation d'indoles et d'azoles utilisant des organobismuths

Iris Marcoux-Archambault
Étudiante Cégep
2012
Synthèse du NSC319745 et ses dérivés

Anzhelika Kabro
Post-doc
2012-2013
Investigation de la série NSC319745 comme inhibiteurs de DNMTs

Maxine Junker
IUT
2012
Synthèse d'organobismuths

Florian Pierre
B.Sc., 2012
Réactions de couplage croisé de thiolesters impliquant des organobismuths

François Laverdière
Chercheur associé
2012
Synthèse d'organobismuths

Ingrid Pinel
IUT, 2012
Réactions d'arylation utilisant des Organobismuths

Pauline Petiot
Ph.D, 2012–2016
Synthèse d'organobismuths
fonctionnalisés et utilisation dans des réactions d'arylation

Cynthia Crifar
Ph.D, 2012–2013
O-Arylation de phénols utilisant des organobismuths

Danny Chhin
B.Sc., Été 2012
Synthèse de phenanthrenequinone pour des applications en électrochimie