L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.
L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.
Chimie organique et Médicinale
Groupe Gagnon
Origine des membres présents et passés
Membres Actuels
Prof. Alexandre Gagnon, Ph.D.
Directeur de recherche
Bianca Bueno
Ph.D., 2019–présent
Développement de réactions d'arylation et vinylation utilisant des organobismuthines et dérivés de bore
Alexis Paquin
Ph.D. (Bourse CRSNG), 2023–présent
Développement de composés modulateurs de l'expression des gènes
Thomas Larribeau
Ph.D., 2021–présent
Synthèse d'organobismuths de haute et basse valence et utilisation dans des réactions de cyclopropanation
Membres Passés
Rémi Edouard
Stage d'été 2022
Synthèse d'organobismuth et son utilisation en synthèse organique
Annabelle Yoakim
M.Sc., 2021–2023
Synthèse d'inhibiteurs réversibles de facteurs de transcription
Yarelys Elena Augusto-Jimenez
Ph.D., 2019–2023
Synthèse d'inhibiteurs de DNMTs
Adrien Le Roch
Ph.D., 2016–2020
Réactifs organobismuth en synthèse organique
Ahmed Fnaiche
Ph.D., 2019–2023
Synthèse d'inhibiteurs réversibles de facteurs de transcription et méthode de couplage utilisant une organobismuthine
Emma Lebeault
M.Sc. (Master France), printemps 2023
Développement de nouveaux organobismuths
Suzanne Ash
M.Sc. (Master France), 2022–2023
Étude des bismocènes trivalents et pentavalents
Camille Cahard
Stage d'été 2022
Synthèse d'organobismuth et son utilisation en synthèse organique
Léa Mélin
Ph.D., 2017–2021
Développement d'inhibiteurs de facteurs de transcription et de lecteurs épigénétiques
Cédric Gros
B.Sc., Été 2021
Synthèses de peptides
Hwai-Chien Chan
Ph.D., 2018–2022
Arylation de l'hisitine avec l'utilisation d'organobismuthine
Ahmed Fnaiche
M.Sc., 2018–2019
Réaction de S-cyclopropylation utilisant l'acide cyclopropylboronique
Annabelle Yoakim
B.Sc. (Bourse CGCC)
Été 2018
Études de réactions cupro-catalysées
Jérémie Pouliot
B.Sc. (Bourse RQRM)
Été 2018
Arylation de peptides sur support solide
Bianca Bueno
M.Sc. (Master, France)
2019
Développement d'une réaction de S-cyclopropylation utilisant le tricyclopropylbismuth
Eléonore Delaire
M.Sc. (Master, France), 2019
Arylation de peptides sur support solide
Emeline Benoit
Ph.D., 2015–2019
Développement de réactions de cyclopropylation
Pricilia Kutudila
Ph.D. invitée de UPEC
2016
Organobismuths en synthèse organique
Stéphane Gautreau
B.Sc. (Bourse CRSNG)
Été 2016
Réaction de couplage croisé carbonylatif impliquant des triarylbismuths
Catherine Choinière
B.Sc., Été 2017
Réaction de S-cyclopropylation
Marie-Jeanne Archambault
B.Sc. (Bourse CRSNG)
Été 2015
Développement de réactions d'arylation chimiosélectives de peptides
Shuay Abdullayev
Ph.D.
2016-2017
Synthèse d'inhibiteurs réversibles de facteurs de transcription
Myriam Mireault
B.Sc. (Bourse RQRM) - Été 2016
Synthèse d'inhibiteurs de DNMTs
B.Sc. (Bourse CCVC) - Été 2017
Développement de nouveaux catalyseurs pour des réactions de cyclopropylation cupro-catalysées
Adrien Le Roch
M.Sc. (Master, France)
2015
Arylation de peptides impliquant des organobismuths
Elizabeth Leduc, B.Sc. (Bourse CRSNG)
2015
Synthèse d'inhibiteurs de méthyltansférases de l'ADN
Kevin Désaulniers
B.Sc., Été 2015
Synthèse de complexes d'organobismuths
Maxime Leroy
Ph.D. (Bourse Pharmaqam)
2014–2018
Développement d'inhibiteurs de DNMTs
Samira Samaali
B.Sc. (Bourse CRSNG)
2014
Arylation de 1,2-aminoalcohols utilisant des organobismuths
Simon Ricard
Ph.D. (Bourse FRQNT)
2014–2018
Réaction de vinylation d'amides cupro-catalysée
Tabinda Ahmad
M.Sc., 2013–2016
Arylation de composés polyfunctionalisés en utilisant des organobismuths
Francis Pinsonneault
B.Sc. (Bourse CGCC)
2014
Arylation de 1,2-amino-
alcohols en utilisant des organobismuths
Martin Hébert
M.Sc. (Bourse CRSNG)
2014–2016
Arylation de peptides utilisant des organobismuths
Julien Dansereau
B.Sc - Été 2013
N-Arylation d'azoles et d'aminoalcools utilisant des organobismuths
M.Sc - 2015–2017
Couplage croisé carbonylatif catalysé au palladium impliquant des organobismuths
Mélanie Roy-Collinet
B.Sc. (Bourse CRSNG)
2013
Synthèse de dérivés du AK-I-85, un inhibiteur des DNMTs
Valentin Enault
IUT, 2013
Réactions d'arylation utilisant des organobismuths
Valérie Perrier
B.Sc. (Bourse CRSNG)
2012
Synthèse de dérivés du NSC319745, un inhibiteur des DNMTs
Vicky Doré
B.Sc, 2012–2013
Synthèse de dérivés du NSC319745
Imene Khene
B.Sc., 2013–2014
Arylation d'indoles et d'azoles utilisant des organobismuths
Iris Marcoux-Archambault
Étudiante Cégep
2012
Synthèse du NSC319745 et ses dérivés
Anzhelika Kabro
Post-doc
2012-2013
Investigation de la série NSC319745 comme inhibiteurs de DNMTs
Maxine Junker
IUT
2012
Synthèse d'organobismuths
Florian Pierre
B.Sc., 2012
Réactions de couplage croisé de thiolesters impliquant des organobismuths
François Laverdière
Chercheur associé
2012
Synthèse d'organobismuths
Ingrid Pinel
IUT, 2012
Réactions d'arylation utilisant des Organobismuths
Pauline Petiot
Ph.D, 2012–2016
Synthèse d'organobismuths
fonctionnalisés et utilisation dans des réactions d'arylation
Cynthia Crifar
Ph.D, 2012–2013
O-Arylation de phénols utilisant des organobismuths
Danny Chhin
B.Sc., Été 2012
Synthèse de phenanthrenequinone pour des applications en électrochimie